PNAS：蛋白質結構新見解或改變生物醫學未來

　　據一期《美國國家科學院院刊》報道，加拿大研究人員發現了一種創建設計蛋白的新方法，或給生物技術和個(ge) 性化醫療帶來全新變革。通過組合利用生物物理學和計算機分析，研究團隊發現，蛋白質的動力學穩定性可基於(yu) 蛋白鏈循環回到其折疊結構自身的程度而建模。由此得到的穩定性是定量的，因此蛋白質的穩定性就可進行調節，當不再需要時便可將其自然分解。

　　這種迥異的思維方式將允許研究人員以更為(wei) 控製的穩定性開展蛋白設計，從(cong) 而化解在生物傳(chuan) 感器和個(ge) 性化治療應用上的挑戰。

　　滑鐵盧大學生物工程和技術中心教授伊麗(li) 莎白·梅爾英聯合印度、美國研究人員，創建出一個(ge) 可承受一係列生理及環境條件的蛋白質。而此前，生理及環境條件對科學家尋求創造超穩定、高功能蛋白質造成極大的挑戰。

　　蛋白類藥物可被設計成扮演抗體(ti) 的角色及搜尋特定的細胞。這種個(ge) 性化藥物隻在需要的地方發揮作用，從(cong) 而大大減少了癌症、關(guan) 節炎等疾病治療中的副作用。然而，設計出能夠承受各種條件的蛋白質既具挑戰性又有風險性。蛋白質依靠其*的結構以執行其功能，結構上的一個(ge) 小變化即可導致過敏反應，甚至是致命的級聯免疫應答。

　　梅爾英表示，部分正確的蛋白質設計並不足夠，必須做到*正確才能讓蛋白質穩定、功能齊全，使藥物發揮作用。大多數天然蛋白質都不是很穩定，科學家們(men) 發現很難設計蛋白質的穩定性。新成果則使研究人員對蛋白質的設計和理解有了真正的轉變。

　　傳(chuan) 統的蛋白質設計要麽(me) 側(ce) 重於(yu) 結構，要麽(me) 側(ce) 重於(yu) 功能，梅爾英則通過使用生物信息學，充分挖掘大自然中的信息，使設計過程做到結構和功能並重，然後對可折疊功能性蛋白的展開和發生故障的時間進行測量和分析。

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