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高效基因轉染係統

簡要描述:NEPA GENE推出新一代全能型NEPA21高效基因轉染係統。與(yu) 傳(chuan) 統的電轉儀(yi) 相比,NEPA21采用全新設計的電轉程序,特別適用於(yu) 難轉染細胞、離體(ti) 組織或動物活體(ti) 的轉染。配合*的電壓衰減(Voltage Decay)設計,NEPA21可在獲得高轉染效率的同時,提高細胞存活率。

  • 更新日期:2024-09-23
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詳細介紹

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產地類別國產應用領域醫療衛生,環保,生物產業,製藥/生物製藥,綜合

NEPA21高效基因轉染係統------適用於(yu) 體(ti) 外(In Vitro)活體(ti) (In Vivo)


高效基因轉染係統


高效基因轉染係統


NEPA GENE公司專(zhuan) 業(ye) 研發、生產(chan) 細胞電轉染儀(yi) 及電融合儀(yi) 等,其生產(chan) CUY21係列電轉染儀(yi) 在研究領域中久負盛名,已被數百篇文獻引用,其中不乏高水平雜誌的文章,如Nature、Cell、PNAS、Genes &Dvelopment等。  

2011年,NEPA GENE推出新一代全能型NEPA21高效基因轉染係統。與(yu) 傳(chuan) 統的電轉儀(yi) 相比,NEPA21采用全新設計的電轉程序,特別適用於(yu) 難轉染細胞、離體(ti) 組織或動物活體(ti) 的轉染。配合*的電壓衰減(Voltage Decay)設計,NEPA21可在獲得高轉染效率的同時,提高細胞存活率。


主要特點:

  • 全新的四步法電轉程序

  • 特別適用於(yu) 難轉染細胞、離體(ti) 組織或動物活體(ti) 的轉染

  • 高轉染效率、高細胞存活率

  • 電轉程序各項參數可見、可調,適用性廣

  • 不需要特殊的轉染試劑盒輔助,運維成本低


全新的四步法電轉程序:

高效基因轉染係統

第一步:電穿孔模式

高電壓、持續時間短、多次脈衝(chong) 、電壓衰減

有效地在細胞膜上形成小孔,且對細胞損傷(shang) 小

第二步:反向電穿孔模式

用於(yu) 原位貼壁細胞/組織的轉染,有效提高穿孔率!

第三步:基因導入模式

低電壓、持續時間長、多次脈衝(chong) 、電壓衰減

幫助目標分子(DNA或RNA等)進入細胞內(nei) ,且對細胞損傷(shang) 小

第四步:反向導入模式

簡易設計!有效提高導入效率!


應用範圍:

♦ 懸浮轉染

適用範圍:原代細胞、幹細胞、以及各種難轉染細胞(如神經細胞、免疫細胞及血液細胞等)

♦ 貼壁轉染

適用範圍:可以直接對貼壁細胞進行轉染,省去了細胞消化、再貼壁的步驟(對提高某些種類細胞的存活率十分重要)!

♦ 離體(ti) 組織轉染(Ex Vivo)

適用範圍:組織切片、腦切片、器官、胚胎等

♦ 活體(ti) 轉染(In Vivo)

適用範圍:大腦、視網膜、肌肉、皮膚、肝髒、腎髒、睾丸、卵巢等


部分參考文獻:

  • 細胞轉染儀(yi) (NEPA21、CUY21係列):

  1. Barnabe-Heider et al. Genetic manipulation of adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation.Nature Methods, 2008 Feb;5(2):189-96.

  2. Shibata MA, et al. Combination therapy with short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model.Cancer Gene Ther. 2008 Dec;15(12):776-86.

  3. Limura T and Pourquie O. Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression. Nature, 2006 Aug 3;442(7102):568-71.

  4. Sanada K and Tsai LH. G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors. Cell, 2005 Jul 15;122(1):119-31

  5. Ladher RK et al. FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse. Genes and Development, 2005 Mar 1;19(5):603-13.




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